Rule 34 futa milf futa on femboy futa on male futanari intersex Canesten unidie*crema derm 30 g 1%. Denominazione CANESTEN UNIDIE 1% CREMA Principi attivi 1% crema 100 g di crema contengono: principio attivo: bifonazolo 1 g Eccipienti con effetti noti: alcol cetilstearilico, sorbitano monostearato, polisorbato 60, alcol benzilico. Per lelenco completo degli eccipienti vedere 6. 1 Indicazioni terapeutiche Trattamento delle dermatomicosi sostenute da dermatofiti, da saccaromiceti, da altri funghi patogeni: micosi del piede e della mano, micosi del tronco (tinea corporis), micosi delle pieghe cutanee (tinea inguinalis), onicomicosi, pityriasis versicolor, candidosi superficiali. Posologia Ai fini di una completa guarigione indispensabile l'impiego controllato e sufficientemente prolungato di Canesten Unidie. Si consiglia comunque di non interrompere la terapia subito dopo la scomparsa delle manifestazioni flogistiche acute e della sintomatologia soggettiva, ma di attenersi ai seguenti tempi medi di trattamento, a seconda del tipo di infezione, della estensione e della localizzazione dell'infezione stessa: Indicazioni Durata del trattamento Micosi del piede (Tinea pedis, tinea pedum interdigitalis) 3 settimane Micosi del tronco, delle mani e delle pieghe cutanee (Tinea corporis, tinea manuum, tinea inguinalis) 2 3 settimane Pityriasis versicolor 2 settimane Candidosi superficiali 2 4 settimane Metodo di somministrazione Salvo diversa indicazione medica, Canesten Unidie va applicato in piccola quantit sulle parti infette con un lieve massaggio una volta sola al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi. Una piccola quantit di crema generalmente sufficiente per trattare una superficie di dimensione circa uguale al palmo della mano. Popolazione pediatrica In et pediatrica, sicurezza ed efficacia di Canesten Unidie non sono state dimostrate; fino a quando non saranno acquisiti dati sufficienti, luso del prodotto in tali soggetti non e indicato. Conservazione Nessuna particolare condizione Gravidanza ed allattamento Gravidanza I dati preclinici di sicurezza ed i dati di farmacocinetica sulluomo, non danno nessuna indicazione sugli effetti per la madre ed il bambino quando si utilizza il bifonazolo durante la gravidanza (vedere paragrafo 5. 3). meglio evitare luso di bifonazolo durante il primo trimestre di gravidanza. Allattamento Lescrezione nel latte stata studiata negli animali. I dati di farmacodinamica tossicologia disponibili negli animali hanno dimostrato che bifonazolo e i suoi metaboliti passano nel latte materno (vedere paragrafo 5. 3). Non noto se il bifonazolo sia escreto nel latte umano. Lallattamento va interrotto durante il trattamento con bifonazolo. Fertilit Gli studi preclinici non hanno evidenziato compromissione della fertilit maschile o femminile (vedere paragrafo 5. 3)